Прорыв в области...

                Прорыв в области борьбы с раком

           (Из немецких газет. Сокр. пер. с нем. Е. Дроздова)

   Учёные института Вейцмана (Израиль) открыли до сих пор неизвестный механизм возникновения генетических мутаций. Таким образом установлено, что все зависит не только от на каком месте DNA нарушено. Решающим является также какую пространственную форму в этом месте приобретает DNA.

   Открытие позволяет применять новые методы лечения рака и других заболеваний, которые связаны с изменениями наследственности. В центре внимания стоит вопрос: почему определенные поражения DNA можно надежно устранить в то время, как другие остаются существовать? Именно эти не устраненные поражения могут позже привести к мутациям и таким болезням как рак.

   Наследственность определяется чередованием 4 химических составляющих: A, T, C и G. Они определяют генетический код. Но в деле расшифровки человеческого кода ещё не всё ясно.

   Группа израильских учёных поэтому концентрировалась на непосредственном предшественнике вокруг поврежденного места. Исследователи предполагали, что ремонт должен затронуть не только повреждённые фрагменты DNA, но и пограничные участки. Успех превзошел все ожидания.